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1. BVB - BibliotheksVerbund Bayern Solr-Zugang  
1. EULAR recommendations for terminology and research in individuals at risk of rheumatoid arthritis ; report from the Study Group for Risk Factors for Rheumatoid Arthritis / Gerlag, Danielle M. / 2012 Digitalisat
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2. Deutsche Nationalbibliothek  
1. Transforming Summary Statistics from Logistic Regression to the Liability Scale: Application to Genetic and Environmental Risk Scores / Gillett, Alexandra C. [Verfasser] Digitalisat
2. Genome-wide association study of antidepressant treatment resistance in a population-based cohort using health service prescription data and meta-analysis with GENDEP / by Eleanor M. Wigmore, Jonathan D. Hafferty, Lynsey S. Hall, David M. Howard, … Digitalisat
3. The polygenic nature of telomere length and the anti-ageing properties of lithium / by Fiona Coutts, Alish B. Palmos, Rodrigo R. R. Duarte, Simone de Jong, Cathryn M. Lewis, Danai Dima, Timothy R. Powell / Coutts, Fiona [Verfasser] Digitalisat
4. EULAR recommendations for terminology and research in individuals at risk of rheumatoid arthritis: report from the Study Group for Risk Factors for Rheumatoid Arthritis / Danielle M. Gerlag, Karim Raza, Lisa G. M. van Baarsen, Elisabeth Brouwer, … Digitalisat
5. A genetic risk score combining 32 SNPs is associated with body mass index and improves obesity prediction in people with major depressive disorder / by Chi-Fa Hung, Gerome Breen, Darina Czamara, Tanguy Corre, Christiane Wolf, Stefan Kloiber, Sven … Digitalisat
6. ACPA-positive and ACPA-negative rheumatoid arthritis differ in their requirements for combination DMARDs and corticosteroids: secondary analysis of a randomized controlled trial / by Seth D Seegobin, Margaret HY Ma, Chanaka Dahanayake, Andrew P … Digitalisat
7. Addendum: Genome-wide association study of depression phenotypes in UK Biobank identifies variants in excitatory synaptic pathways / by David M. Howard, Mark J. Adams, Masoud Shirali, Toni-Kim Clarke, Riccardo E. Marioni, Gail Davies, Jonathan R. I. … Digitalisat
8. An additional k-means clustering step improves the biological features of WGCNA gene co-expression networks / Botía, Juan A. [Sonstige] Digitalisat
9. Antidepressant drug-specific prediction of depression treatment outcomes from genetic and clinical variables / by Raquel Iniesta, Karen Hodgson, Daniel Stahl, Karim Malki, Wolfgang Maier, Marcella Rietschel, Ole Mors, Joanna Hauser, Neven … Digitalisat
10. Association analysis in over 329,000 individuals identifies 116 independent variants influencing neuroticism / by Michelle Luciano, Saskia P. Hagenaars, Gail Davies, W. David Hill, Toni-Kim Clarke, Masoud Shirali, Sarah E. Harris, Riccardo E. … Digitalisat
11. Author Correction: Association analysis in over 329,000 individuals identifies 116 independent variants influencing neuroticism / by Michelle Luciano, Saskia P. Hagenaars, Gail Davies, W. David Hill, Toni-Kim Clarke, Masoud Shirali, Sarah E. Harris, … Digitalisat
12. Exome localization of complex disease association signals / by Benjamin Lehne, Cathryn M Lewis, Thomas Schlitt / Lehne, Benjamin [Verfasser] Digitalisat
13. Expression quantitative trait loci in the developing human brain and their enrichment in neuropsychiatric disorders / by Heath E. O’Brien, Eilis Hannon, Matthew J. Hill, Carolina C. Toste, Matthew J. Robertson, Joanne E. Morgan, Gemma McLaughlin, … Digitalisat
14. Genes associated with anhedonia: a new analysis in a large clinical trial (GENDEP) / by Hongyan Ren, Chiara Fabbri, Rudolf Uher, Marcella Rietschel, Ole Mors, Neven Henigsberg, Joanna Hauser, Astrid Zobel, Wolfgang Maier, Mojca Z. Dernovsek, Daniel … Digitalisat
15. Genetics of Depression: Progress at Last / by Niamh Mullins, Cathryn M. Lewis / Mullins, Niamh [Verfasser] Digitalisat
16. Genome-wide association analyses identify 44 risk variants and refine the genetic architecture of major depression / Wray, Naomi [Sonstige] Digitalisat
17. Genome-wide association study of depression phenotypes in UK Biobank identifies variants in excitatory synaptic pathways / Howard, David M. [Sonstige] Digitalisat
18. Initiating an undiagnosed diseases program in the Western Australian public health system / by Gareth Baynam, Stephanie Broley, Alicia Bauskis, Nicholas Pachter, Fiona McKenzie, Sharron Townshend, Jennie Slee, Cathy Kiraly-Borri, Anand Vasudevan, … Digitalisat
19. Joint genome-wide association study of progressive supranuclear palsy identifies novel susceptibility loci and genetic correlation to neurodegenerative diseases / by Jason A. Chen, Zhongbo Chen, Hyejung Won, Alden Y. Huang, Jennifer K. Lowe, Kevin … Digitalisat
20. Letter to the editor regarding an autosomal recessive mutation in SCL24A4 causing enamel hypoplasia in Samoyed and its relationship to breed-wide genetic diversity / by Frank W. Nicholas, Cathryn Mellersh, Tom Lewis / Nicholas, Frank W. [Verfasser] Digitalisat
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3. KOBV Berlin-Brandenburg  
1. A polygenic risk score analysis of psychosis endophenotypes across brain functional, structural, and cognitive domains / Ranlund, Siri / 2018 Digitalisat
2. A genome-wide association analysis of a broad psychosis phenotype identifies three loci for further investigation / Bramon, Elvira / 2014 Digitalisat
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4. SWB, Südwestdeutscher Bibliotheksverbund  
1. Genome-wide association study of treatment-resistance in depression and meta-analysis of three independent samples / / Fabbri, Chiara. - In: The British journal of psychiatry. - Cambridge : Cambridge University Press, ISSN 1472-1465. - Bd. 214 … Digitalisat
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Ihre Suchanfrage war: AUTOR: Cathryn Lewis.
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Fragen und Anmerkungen an: Uwe Dierolf (dierolf@ubka.uni-karlsruhe.de)

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